X ve Y'nin homolog bölgesi
Bir anneden diğeri babadan gelen genlerle aktarılır. (Otozo-
mal kalıtım gibi düşünülerek sorular çözülebilir.) (AA, Aa, aa)
Hem erkek hem de dişi bireylerde görülür.
Hem erkek hem de dişi bireylerde aynı oranda görülür.
Örnek Karakterler:
ı. TAM RENK KÖRLÜĞÜ
Kişi renkleri tanıyamaz.
Cismin sadece şeklini, parlaklığını veya koyuluğunu
fark eder.
-D Tam renk körlüğü X ve Y'nin homolog bölgesinde bu-
lunan ve çekinik genle kalıtılan bir hastalık
2. RETİNİTİS PİGMENTOSA (TAVUKKARASI)
-b Kişi, geceleri ya da zayıf Işıkta görmede zorlanır ya da
hiç göremez.
—b Sebebi retinada pigment bozukluğudur.
-b Bu hastalık ayrıca Otozomal resesif veya dominantta
kalıtılabilir.
Y kromozomunun X kromozomu ile homolog olrnayan bölgesi
LI Bu bölümde bulunan Özellikler babadan gelen tek bir gen ile
aktarılır.
Sadece erkek bireylerde görülür.
Babada varsa erkek çocukta mutlaka görülür. (Mutasyon Olur-
sa durum değişebilir.)
Gen (alel) baskın veya çekinikte Olsa fenotipte etkisini göste-
Ömek Karakterler:
1. Kulak kıllılğl
2. Balık pulluluk
KISMİ RENKKÖRLÜĞÜ
Hastalar, kırmızı ve yeşil renkleri ayırt etmede zorluk çekerler.
Hastalık geni (r), X kromozomunun homolog olmayan bölge-
sinde çekinik alelle aktanlır.
'(R —+ Normal görme geni (Baskın gen)
X' —+ Kısmi renk körlüğü geni (Çekinik gen)
Cinsiyet
Dişi
Erkek
xRxR
xry
Fenotip
Sağlıklı
Taşıyıcı
Renk körü
Sağlıklı
Renk körü
Hem erkek hem de dişi bireylerde görülür.
Dişilerde iki genle, erkeklerde tek genle aktanlır. (Erkeklerde-
ki Y kromozomu, X kromozomundaki renk körlüğü geninin et-
kişini bastıracak bir alele sahip değildir.)
Erkeklerde taşıyıcılık olmaz.
