TEST
6.
6.
Aşağıdaki soyağacında X kromozomunda baskın genle ta-
şinan bir karakteri fenotipinde gösteren bireyler boyalı Ola-
rak verilmiştir.
8.
9.
193
2
3
Hibrit — 3
4
4
5
8
9
Yukarıdaki soyağacında boyalı olarak verilen hastalığın
kalıtımı ile ilgili,
Buna göre, numaralanmış bireylerden
rozİgot genotİpe sahiptir?
A) 1,2ve3
B) 2, ve6
D) 3, 4 ve 9
4
AA BB
hangileri hete-
C) 5,6, 7ve8
3
AA
II.
III.
IV.
2 numaralı birey hastalık genini kesinlikle anne ve ba-
başından almıştır.
Soyağacındaki tüm erkek bireyler hastadır.
Özelliğin 1 numaralı bireyde görülmeyip 2, 3 ve 4 nu-
maralı bireyde görülmesi Y kromozomurda meydana
gelen mutasyonla açıklanabilir.
Aktarılan hastalık X kromozomu üzerinde çekinik ola-
rak taşınan kas distrofisi olabilir.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız IV
D) III ve ıv
B) I velV
C) II ve III
E) l, III ve IV
AB
5
6
Üç farklı ailede bir Özelliği fenotipinde gösteren bireyler ta-
rall olarak belirtimiştir.
Buna göre, X kromozomunun homolog olmayan bölge-
sinde çekinik taşınan bu özellik, yukanda numaralanmış
soyağaçlarından hangileriyle kalıtılamaz?
Yukarıda verilen soyağacında 2 ve 3 İle numaralandın-
lan bireylerin kan grubu genotİpIerİ aynı olduğuna göre
hangi bireyin genotİpİ kesinlikle diğerlerinden farklı-
9.
A) Yalnız I
D) II ve III
B) yanız III
C) ı ve III
E) l, II ve III
DR. BİYOLOJİ / BARIŞ HOCA
