T.C. MİLLİ EĞİTİM
BAKANLIĞI
BİYOLOJİ
Soyağaçları - Genetik Varyasyonlar
ve Biyolojik Çeşitlilik
2021 TYT
3.
ADIM
2019 TYT
1. Renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafın-
dan kalıtılan bir hastalıktır.
m-S*kh erkek S*kh +şi
o
Hasta dişi
3.
4.
Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı
verilmiştir.
Oözellği
sterrneyen erkek göstermeyen dişi
gösteren erkek
gösteren dişi
Yukarıdaki soyağacında
körü Olma Olasılığı kaçtır?
B) 3/4
2020 TYT
İle gösterilen bireyin renk
C) 1/2
Buna göre bu Özelliğin kalıtımı İle İlgili,
I. X kromozomundaki baskın bir alel ile kalltllıyor Olabilir.
II. X kromozomundaki çekinik bir alel ile kalıtılıyor olabilir.
III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir.
IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor Olabilir.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
2. Popülasyonda görülme sıklığı yüksek olan kalıtsal bir hasta-
lığın kalıtım şeklini belirlemek isteyen bir araştırmacı, bu has-
tallğın görüldüğü bir ailenin soyağacını aşağıdaki gibi çiziyor.
O Sağlıklı dişi Sağlıklı erkek
o
Hasta dişi
Hasta erkek
Bu hastalığın kalıtım şekliyle İlgili,
I. Hastalığın sadece erkek bireylerde ortaya çıkması,
Y'ye bağlı çekinik alel İle kalıtıldlğına İşaret etmektedir.
II. Bu hastalık kesinlikle otozomal baskın alel ile kalltllmaktadır.
III. Soyağacında hasta dişi birey bulunmamasına karşın bu
hastalığa X'e bağlı çekinik alel yol açıyor olabilir.
yorumlarından hangileri doğrudur?
A)
B)
C)
D)
E)
Y
Yalnız I
Yalnız III
ı, III ve ıv
II, Illve IV
kromozomunda meydana gelen bir mutasyonun,
popülasyon içinde yer alan dişi bireylerde fenotipte
birinci nesilde görülmesi,
I. mutasyonun, X kromozomuna homolog bölgesinde ger-
çekleşmesi
II. X ve Y kromozomları arasında parça değişiminin gerçek-
eşmesi
III. mutasyonun dominant özellikte olması
durumlarından hangileri İle açıklanabilir?
A) Yalnız I
B) yaınız II
C)
ive III
Yalnız III
A) Yalnız I
D) ıveııı
B) Yalnız II
D) iveli
E)
C) Yalnız III
E) ı, II ve III
111
