Örnek Soruyu Değiştir

KAVRAYALIM Test 11 İNSANDA EŞEYE BAĞLI KALITIM Okaryot bir türe ait bir bireyde görülen belirli bir özelliğin kalıtsal Olduğunu söylemek İçin, I. canlının bazı yavrularında İlgili özelliğin görülme- II. özelliğin Oluşumunda çevresel koşulların etkili Ol- III. ilk kez bu bireyde ortaya çıkması, IV. canlının yaşamını olumsuz etkilemesi durumlarından hangileri tek başına yeterli Olur? Krmızı yeşil renk körlüğü özelliği ile ilgili aşağıdaki so- yağacı verilmiştir. Renk körü bireylerin tümü taralı ola- rak belirtilmiştir. Özelliği fenotipinde göstermeyen dişi Özelliği fenotipinde göstermeyen erkek Özelliği fenotipinde gösteren dişi Özelliği fenotipinde gösteren erkek A) Yalnız I D) III ve ıv B) II ve III C) ııvelV 3 8 5 9 2 6 10 11 2. insanlarda X ve Y kromozomlarına ait aşağıdaki Şe kilde baz özelliklere ait aleller harflerle gösterilmiştir. Buna göre, numaralı bireylerle İlgili, . 4 ve 6 numaralı bireylerin heterozigot olduğu ke- sin olarak söylenir. . 1 numaralı bireydeki çekinik alele 4, 5, 6, 8ve 10 numaralı bireylerde rastlanabilir. III. 2 ve 7 numaralı bireylerin kız çocukları kırmızı ye- şil renk körü olmaz. IV. 3 numaralı birey 8'e çekinik, 9'a baskın alel aktar- mıştır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Homolog bölge I Homolog olmayan bölge Homolog bölge II A) I ve II D) III ve IV c Homolog bölge I Homolog Ol mayan bölge Homo Og c 3. 4. B) ive III C) II veıv E) l, II velil bölge II kromozomu x kromozomu Bu Özelliklerin ait olduğu karakterler İçin aşağıda- ki eşleştirmelerin hangisi doğru değildir? A) B) C) D) E) Sadece dişilerde görülen - A Sadece erkeklerde görülen - E DİŞİ ve erkeklerde ortak olarak görülen Erkeklerde tek alelle kontrol edilen - f Dişilerde iki alelle kontrol edilen - b Sağlıklı bir çiftin kırmızı yeşil renk körü bir çocukları Olma İhtimali —'tür. 4 Bu çiftin taşıyıcı bir kız çocuklan olma ihtimali ne- -c dir? A) 2 3 4 3 4 3 E) 16 PARAF YAYINLARI Y Kromozomuna Bağlı Kalıtım Y kromozomunun X ile homo- log olmayan bölgesindeki gen- lerle kalıtılan karakterler, sadece babadan oğula geçer. Dişilerde Y kromozomu bulun- madığından bu karakterler gö- rülmez, Kulak kıllılığı Y kromozumuna bağlı kalıtıma örnek olarak ve- rilebilir. Y kromozomunm bornobg olma- yan parçası üzerindeki bir gen, baskın veya çekinik Olsa da er- kek çocuklarda mutlaka lenotİp• te etkisini gösterir. Akroba Evliliği Anneleri veya babalan veya bi- rinin annesi ile diğerinin babası kardeş olan bir çiftin yaptığı ev- iliklere 1. derece akraba evlili- ği, büyük anneleri veya büyük babaları veya birinin büyük an- nesi İle diğerinin büyük babası kardeş Olan çiftlerin yaptığı evli- liklere ise 2. derece akraba evli- liği adı verilir Kalıtsal hastalıkların çoğu çeki- nik alelle taşındığından hasta- lığın oluşması için alellerin bi- reyde homozigot hâlde olması gerekir. Orak hücreli anemi: Alyuvarların yapısı bozulur ve normal miktar- da oksijen taşıyamaz. Kstik fibroz: Tedavisi yoktur. Akciğer enfeksiyonları, İshal ve pankreas yetmezliği hastalığın bazı belirtileridir. Spinal müşküler atrofi (SMA): Omurilik hücrelerinin sürekli azalması sonucu Oluşur, Teda• Visi yoktur. Fenilketonüri: Karaciğerde iş- lev gören bir enzim aktif değil- din Vücutta briken lenİlalanİn be- yin omurilik sıvısına geçer. 221