BİYOLOJİ
6.
7.
11
Genotipinde t aleli homozigot olarak bulunan embriyolar geli-
şimini tamamlayamadığından ölü doğmaktadır. Otozom kro-
mozomlar üzerinde taşınan bu özelliğe ait T aleli ise letal (Öl-
dürücü) değildir. Soyağacındaki ailenin ilk çocukları ölü, (?)
ile gösterilen çocuk ise embriyonik gelişimini tamamlayarak
sağlıklı şekilde doğmuştur.
ölü
Dişi
8.
9.
2. ADIM B
X'in Y kromozomuna homolog olmayan parçasında taşınan
çekinik bir özelliği tenotipinde gösteren bireyler taralı şekilde
soyağacında verilmiştir.
Erkek
P, R ve S'nin çocukları İle İlgili,
I. P'nin erkek çocuklarında bu özellik görülür.
II. R'nin çocuklarının hepsi bu Özelliğin taşıyıcısıdır.
III. S'nin tüm kız çocuklarında bu özellik ortaya çıkar.
İfadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur?
Buna göre, ? ile gösterilen çocuğun bu özellik açısından
heterozİg0t olma İhtimali kaçtır?
Şekildeki soyağacında koyu renkli gösterilen bireyler belirli
bir özellik bakımından aynı fenotiptedir.
O—, Dişi
Soyağacında verilen bu Özellik İle İlgili,
I. Y kromozomu ile kalltllan bir Özellik olabilir.
II. X kromozomuna bağlı çekinik bir özellik olabilir.
III. X kromozomuna bağlı baskın bir özellik olamaz.
IV. Otozomal kromozomlarda kalıtılan çekinik bir Özellik olamaz.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız III
C) ive II
Soyağacında inşanda kısmi renk körü özelliğini fenotipinde
gösteren bireyler koyu renk ile ifade edilmiştir.
2
Tek yumurta
ikizi
Dişi
4
5
Buna göre, soyağacındaki numaralandırılmış bireyler İle
İlgili aşağıdaki İfadelerden hangisi doğrudur?
(Kısmî renk körlüğü aleli X kromozomunda taşınır.)
A) iveli
B) ivelV
A)
B)
C)
D)
E)
C) II ve III
E) ı, III ve ıv
1 numaralı birey bu Özellik bakımından kesinlikle hetero-
zigot genotiptedir.
2 numaralı birey homozigot baskın genotipe sahip olabilir.
3 numaralı birey sağlıklı Olma alelini homozigot halde ta-
Şırnak zorundadır.
4 numaralı birey bu özellik bakımından heterozigot geno-
tipte olabilir.
5 numaralı birey kısmi renk körlüğü alelini kesinlikle ane-
sinden almıştır.
